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消毒供應(yīng)室培訓(xùn)內(nèi)容

發(fā)布日期:2017-10-28

時間:2016-04-14 15:14:22

何謂消毒供應(yīng)室:
消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院具備清洗、消毒、滅菌功能的核心部門,是無菌物品供應(yīng)周轉(zhuǎn)的物流中心,是臨床醫(yī)療服務(wù)的重要保障科室;
消毒供應(yīng)室的任務(wù)是:
負(fù)責(zé)全院可重復(fù)使用物品的回收、清洗、包裝、滅菌、發(fā)放、保障臨床需求;實行下收和下送,確保臨床醫(yī)療用品使用安全;參與一次性使用無菌醫(yī)療用品的院內(nèi)管理;建立醫(yī)院消毒,滅菌及物品供應(yīng)的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),使物品供應(yīng)流程更加便捷,管理更加經(jīng)濟(jì)科學(xué);實施在職人員培訓(xùn),開拓創(chuàng)新新技術(shù),新項目;
消毒供應(yīng)室護(hù)士個人素質(zhì)要求:
      儀表端莊,衣帽整齊,舉止有禮,動作輕柔;語言文明,服務(wù)態(tài)度好,無投訴;熟悉及完成崗位職責(zé);遵守勞動紀(jì)律;熱愛關(guān)心集體,團(tuán)結(jié)合作,認(rèn)真完成各班工作職責(zé);
消毒供應(yīng)室工作目標(biāo):
      無菌物品合格率達(dá)到100%,一次性注射用品每批號檢測率100%,事故發(fā)生比例數(shù)0,書面投訴為0,口頭投訴<1.5%;
壓力蒸汽滅菌
1、壓力蒸汽滅菌的原理:壓力蒸汽滅菌屬于濕熱滅菌方法,是通過高溫蒸汽的穿透完成的,當(dāng)溫度在120℃以上時,各類型的細(xì)菌在此溫度中2分鐘即可死亡,由于蒸汽的穿透性較空氣高,比重較空氣輕,將滅菌器內(nèi)的空氣完全排除時,蒸汽充滿滅菌器內(nèi)腔,當(dāng)蒸汽在一定在壓力時高壓可促成高溫度,使微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)發(fā)生變性和凝結(jié),致使不能復(fù)原而達(dá)到滅菌目的;
2、    壓力蒸汽滅菌有哪些優(yōu)點:A滅菌溫度高,滅菌效果可靠;B滅菌成本低,經(jīng)濟(jì)實用;C蒸汽是無色、無味、無毒、無臭的無害氣體,滅菌后不殘留毒性和氣味,是一種安全的滅菌介質(zhì);D蒸汽熱能利用率高,壓力蒸汽在滅菌器內(nèi)對物品的穿透力強(qiáng),可達(dá)到完全滅菌的溫度;E利用滅菌器的雙層結(jié)構(gòu)可加速滅菌物品的干燥;F如事先排除滅菌器腔內(nèi)冷空氣使其達(dá)到真空狀態(tài),則增強(qiáng)蒸汽穿透力,縮短滅菌時間;G與干熱滅菌相比溫度低,時間短,滅菌物品的氧化損耗也相對減緩;H滅菌范圍廣,可用于耐濕、熱的物品的滅菌;
3、    壓力蒸汽滅菌有哪些缺點:A僅能滅菌耐濕,熱的物品;B不能滅菌非水溶性液體,油劑,粉劑;C壓力蒸汽滅菌需要專用設(shè)備;D在高溫時對被滅菌物品的氧化損耗相應(yīng)增大;
4、    壓力蒸汽滅菌過程應(yīng)具備哪些條件:設(shè)備,水(自來水,軟化水,蒸鎦水);電源(220V和380V);蒸汽;
5、    壓力蒸汽滅菌開爐前應(yīng)A檢查內(nèi)筒及內(nèi)筒排氣以上有無雜質(zhì)堵塞濾網(wǎng),B檢查水壓及壓縮空氣壓力,C檢查蒸汽壓力和檢查兩路電壓,D檢查門的密封材料;
6、    新購置的真空型壓力蒸汽滅菌器,須進(jìn)行嚴(yán)格的檢測,檢測內(nèi)容包括A設(shè)備配件的檢查,B保壓檢查,C、BD試驗,D生物監(jiān)測;
7、    壓力蒸汽滅菌適用范圍:適用于耐高溫,耐高濕的醫(yī)療器械和物品的滅菌,如棉織物,金屬,陶瓷,玻璃,橡膠,耐熱塑料等,不能用于凡士林,油劑和粉劑的滅菌;
8、    脈動真空壓力滅菌器:脈動真空壓力蒸汽滅菌器是運(yùn)用多次抽真空后使腔內(nèi)呈負(fù)壓,然后多次充入蒸汽交替作用的滅菌器;
9、    壓力蒸汽滅菌時物品的裝載要求:A器械類物品應(yīng)平放;B盤,盆,碗類及玻璃瓶等底部無孔的物品應(yīng)倒立或側(cè)放;C織物類物品應(yīng)豎放;D自動啟閉式篩孔容器應(yīng)平放;E滅菌包內(nèi)容器開口應(yīng)一致,以利于蒸汽進(jìn)入和空氣排出;F敷料和金屬類物品同批次滅菌時,應(yīng)將織物類物品放置上層,金屬類物品放置下層;G下排式滅菌器應(yīng)大包放上層,小包放在下層,紙塑包裝的裝載應(yīng)符合相應(yīng)滅菌器對裝載的要求;
10、  壓力蒸汽滅菌使用時的注意事項:A滅菌器內(nèi)的冷空氣必須排盡;B必須正確掌握滅菌時間、溫度、壓力;C保持滅菌物品的包裝及擺放合理;D保證所需熱源充足;E防止蒸汽超高熱;F注意安全操作;G做好滅菌效果監(jiān)測;
11、  預(yù)真空高壓蒸汽滅菌及環(huán)氧乙烷氣體滅菌工作要求工作人員持證上崗;
12、  真空型壓力蒸汽滅菌器的滅菌壓力為205.8kPa,溫度為132℃,維持滅菌時間為4分鐘;
13、  保證高壓蒸汽滅菌的滅菌效果,每月一次用嗜熱脂肪桿菌芽孢作為指示菌,以測定熱力滅菌效果。
滅菌過程的監(jiān)測
1、          滅菌器生物監(jiān)測的生物指示劑類型;芽孢懸液;芽孢菌片;菌片與培養(yǎng)基混裝的指示管;
2、          高壓滅菌器、EO滅菌器、干熱滅菌器每爐滅菌時必須進(jìn)行:A物理監(jiān)測B生化監(jiān)測;
3、          滅菌設(shè)備應(yīng)每日檢查一次,內(nèi)容包括:A檢查門框與橡膠墊圈有無破損、是否平整,門的鎖扣是否靈活、有效B檢查壓力表在蒸汽排盡時是否達(dá)到零位C由柜室排氣口倒入500ml水,檢查有無阻塞D關(guān)好門,通過蒸汽檢查是否存在泄露E檢查蒸汽調(diào)節(jié)閥是否靈活、準(zhǔn)確;
4、          工藝檢測又稱程序檢測,是常規(guī)的檢測工作,檢測內(nèi)容包括;物品的包裝,裝放排列;排氣狀況;滅菌溫度;滅菌壓力;滅菌時間;
5、          根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)醫(yī)用壓力蒸汽滅菌效果檢測法規(guī)定,須對滅菌效果進(jìn)行工藝檢測,化學(xué)檢測和生物檢測三種檢測;
6、          B-D試驗規(guī)定滅菌溫度達(dá)到134℃,持續(xù)3.5-4分鐘,不能超過4分鐘,印染線條由米黃色變?yōu)榫鶆蛞恢碌暮谏珵楹细瘢?br/> 7、          BD試驗是專門用于檢測預(yù)真空壓力蒸汽滅菌空氣排除效果實驗,實驗時,將專用的BD試驗化學(xué)指示圖放于BD試驗包中央,滅菌處理后,拿出指示圖,觀察其顏色彎化情況以確定在實驗包中有無殘留的空氣氣團(tuán)存在,結(jié)果合格,指示圖變色均勻,中央部分和邊緣部分顏色深淺一致,表示冷空氣排除完全,說明滅菌器在正確操作下能正常工作;結(jié)果不合格:指示圖變色不均勻,如中央比邊緣顏色淺,表示冷空氣排除不徹底,說明滅菌器系統(tǒng)有問題,需要檢修;
8、          BD測試的方法:將BD測試包放在滅菌標(biāo)準(zhǔn)筐內(nèi),置于排氣孔上方,關(guān)上爐門,選用P3程序(134℃持續(xù)3.5分鐘),觀察程序中的壓力、溫度和時間是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn);完成后取出BD包,取出測試圖,觀察顏色變化;
9、          高壓滅菌器每天第一空爐做B-D試驗,質(zhì)檢員與消毒員二人共同核對,結(jié)果合格后方可進(jìn)行滅菌工作,測試時應(yīng)將測試包呈水平位放置在滅菌器底層靠近柜門與排氣管口處;
10、     生物監(jiān)測是利用耐熱的嗜熱脂肪桿菌芽胞,在滅菌處理后的死亡情況來判斷滅菌器的滅菌效果同,這是目前有效,可靠的滅菌效果監(jiān)測方法;
11、     鮑埃一狄克試驗自制試紙的方法是;將化學(xué)指示膠帶叉粘成‘米’字形,大小為23㎝×30㎝;
供應(yīng)室工作環(huán)境監(jiān)測
1、    消毒液的細(xì)菌培養(yǎng)描述:A用于滅菌的消毒液沒有檢出任何微生物為合格;B用于消毒物品的消毒液其染菌量﹤100cfu/ml.未檢出致病菌或菌生長均為合格;C采取樣品時不得污染消毒液;D必要時試管加中和劑;
2、    供應(yīng)室工作人員手細(xì)菌培養(yǎng)的結(jié)果判斷;A無菌區(qū)工作人員的手細(xì)菌培養(yǎng),細(xì)菌總數(shù)≦5cfu/cm-2未檢出病菌為合格;B清潔區(qū)工作人員的手細(xì)菌培養(yǎng),細(xì)菌總數(shù)≦10cfu/cm-2未檢出病菌為合格;C污染區(qū)工作人員的手細(xì)菌培養(yǎng),細(xì)菌總數(shù)≦15fu/cm-2未檢出致病菌為合格;
消毒滅菌方法
1、          根據(jù)器械的性能確定滅菌方式:耐高溫、耐濕醫(yī)用器械的滅菌,應(yīng)選用高壓蒸汽滅菌法;不耐熱的精密、昂貴儀器及物件的滅菌,應(yīng)選用環(huán)氧乙烷氣體滅菌;耐高溫的油脂、粉末的滅菌,應(yīng)選用干熱滅菌法等正確方法;
2、          各種消毒滅菌方法的防護(hù)要求:(1)熱力滅菌:干熱滅菌時應(yīng)防止燃燒;壓力蒸氣滅菌時應(yīng)防止發(fā)生爆炸及可能對操作人員造成灼傷事故。(2)紫外線、微波消毒:應(yīng)避免對人體的直接照射。(3)氣體化學(xué)消毒、滅菌:應(yīng)防止有毒有害氣體的泄漏,經(jīng)常檢測環(huán)氧乙烷氣體滅菌劑,還應(yīng)嚴(yán)防燃燒和爆炸事故。(4)液體化學(xué)消毒、滅菌:防止過敏和可能對皮膚、黏膜的損傷。
物品回收
1、          常用于存放回收物品的容器有封閉式不銹鋼回收車,有蓋集裝箱及其它硬質(zhì)防刺破材料制作而成的容器;
2、          下收物品時應(yīng)專人負(fù)責(zé),采用專車專線,物品密閉運(yùn)送,下收車每日用后消毒,做好個人職業(yè)防護(hù);
3、          回收特殊感染性疾病污染的物品應(yīng)放在防污染擴(kuò)散的裝置內(nèi),并標(biāo)明感染疾病類型等標(biāo)記后再運(yùn)送;
清洗及質(zhì)量檢查
1、          含氯消毒劑的消毒濃度要求;A殺滅污染物品的細(xì)菌繁殖體的有效氯濃度為200㎎/L ;B殺滅污染物品上的肝炎病毒的有效氯濃度為2000㎎/L;C殺滅污染物品上的結(jié)核桿菌的有效氯濃度為2000㎎∕L;D殺滅污染物品上的細(xì)菌芽孢的有效氯濃度為2000㎎/L;
2、          器械的手工清洗流程包括:A、含氯消毒溶液初步浸泡;B、自來水沖洗干凈;C、多酶清洗液擦洗,后用常水沖洗;D、熱水漂洗;E、純水精洗;
3、          器械的機(jī)器清洗流程為預(yù)洗→洗滌劑清洗→加熱→漂洗→干燥;
4、          器械專用清潔劑的使用原則:根據(jù)器械的種類、材質(zhì)和污染度選用堿性、中性、酸性及酶類清潔劑;器械清洗消毒宜選用液態(tài)型清潔劑,不得使用研磨劑類產(chǎn)品,如去污粉,盡量減少使用物理摩擦的方法清洗;不同的清潔劑不能混合使用;塑料和鋁質(zhì)材料的器械不能使用酸性清潔劑。
5、          手工清洗適用物品:嚴(yán)重污染物品的初步處理;精密、復(fù)雜的器械應(yīng)先手工清洗,然后再采用機(jī)械清洗;不能長時間浸泡于水中的物品;不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械。
6、          自動清洗消毒器的工作原理:自動清洗消毒器通過自動控制清洗艙內(nèi)的水流量、水壓、溫度、清潔劑劑量等重要參數(shù),并使物品在所要求的溫度下維持一定的時間,實現(xiàn)清洗和消毒的目的。物品在清洗消毒器中可以自動完成從清洗、消毒到干燥的過程。
7、          自動清洗消毒器作用:自動清洗器具有對物品進(jìn)行預(yù)洗、主洗(超聲清洗)、消毒、漂洗上油、干燥等作用。在完成上述程序時,具有自動上水、自動進(jìn)酶清潔劑及防銹潤滑劑等功能。
8、          超聲波清洗器適用于金屬器械、玻璃器皿以及物品盲管部和微細(xì)的零部構(gòu)件的清洗。其它橡膠,軟塑料類的物品不適用此設(shè)備清洗;
9、          使用超聲波清洗器時A物品必須裝在籃筐里面進(jìn)行清洗,B只能清洗鋼性的物品,C在每一次使用前,都必須先除氣;絕對不可以加進(jìn)溫度超過60℃的熱水;
10、     將處理好的針頭逐個純水,檢測合格立即包裝,純水沖洗完畢至高壓滅菌的時間不超過4小時;
11、     鑷子,血管鉗的清洗流程正確的是A做好個人防護(hù)準(zhǔn)備工作,B將浸泡于消毒液中的鑷子,鉗子取出,用常水刷洗,C將器械打開軸節(jié),放入潤滑液內(nèi)浸泡30秒鐘,D取出烤干進(jìn)入包裝程序;
12、     膠管類物品清洗,使用含氯消毒液浸泡,濃度為500㎎/L;時間30分鐘;
13、     對鉗子,夾子的檢查,正確的是A關(guān)節(jié)活動要順暢,檢查咬合功能,B檢查鎖齒,可將鉗子夾緊橡膠管,然后抖動自動彈掉者應(yīng)作廢處理,C檢查張力,把器械合并,兩邊齒干上鎖齒間應(yīng)有1MM左右的距離,D發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)較緊,可用水溶性的潤滑劑噴灑表面及關(guān)節(jié)上;
設(shè)備用水及清洗用水:
1、          蒸餾水的檢測方法有;澄明度監(jiān)測;酸度監(jiān)測;堿度監(jiān)測;氨離子監(jiān)測;氯化物監(jiān)測;
2、          消毒供應(yīng)中心選擇清洗用水的原則是:機(jī)械清洗應(yīng)使用軟化水,最終沖洗和消毒使用蒸餾水或去離子水;手工清洗時,初洗可用熱自來水,最后漂洗應(yīng)使用蒸餾水或去離子水。
3、          消毒供應(yīng)中心的清洗用水標(biāo)準(zhǔn):消毒供應(yīng)中心所用自來水應(yīng)符合中華人民共和國國家地、標(biāo)準(zhǔn)GB5749—85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》;蒸餾水、軟化水或去離子水,其水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合中國國家實驗室用水標(biāo)準(zhǔn)GB6682—92中的三級標(biāo)準(zhǔn)。每年應(yīng)對清洗用的化學(xué)指示進(jìn)行檢測,確定其是否符合蒸餾水、軟化水或去離子水的標(biāo)準(zhǔn)。
4、          水的硬度:水中含有金屬陽離子,當(dāng)同一金屬陽離子結(jié)合在一起時,在水的加熱過程中,由于蒸發(fā)濃縮,可在表層形成水垢而影響傳導(dǎo),這些金屬陽離子的總濃度稱為水的硬度。一般水中所含的金屬陽離子以鈣、鎂、錳、鉀居多,若其濃度在100ppm以上時即稱為硬水。
5、          軟化水:軟化水是指將水中硬度(主要指水中鈣、鎂離子)去除或降低到一定程度的水。水在軟化過程中,僅硬度降低,而總含鹽量不變。
6、          蒸餾水:蒸餾水是指采用特殊設(shè)計的蒸餾器用蒸餾法制備的不含任何礦物元素和雜質(zhì)的純化水。
7、          去離子水:去離水是采用離子交換法、反滲透法、超濾法等方法制備,將大分子團(tuán)分割成小分子團(tuán)等而形成的純化水。
包裝
1、          物品包裝后原則上應(yīng)立即滅菌,一般應(yīng)在2小時內(nèi)滅菌;
2、          包裝材料可分為棉布類,紙類,無紡布類,紙塑包裝紙和硬質(zhì)容器類等;
3、          選擇紙質(zhì)包裝材料時應(yīng)符合GB/T—196332005《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》;
4、          包裝材料選擇原則,正確的是A應(yīng)適用于選定的滅菌方式,B不含毒素,不褪色,C防水,防塵,防細(xì)菌侵入,D容易使用與開啟,并在開啟時其中器材不會被污染;
5、          物品包裝,一般選用潔凈雙層包布,棉布至少140支紗,但防水,防塵,防細(xì)菌能力較弱,最多只能用50次;
6、          合裝采用不銹鋼作包裝時,要求有開關(guān)式側(cè)孔,滅菌時打開側(cè)孔,注射裝盒不能太擠,便于蒸汽穿透,針頭用無蓋小盒盛裝,放在注射器盒內(nèi),以防針頭碰壁;
裝載
1、          預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器裝載量不得超過艙內(nèi)容積的90%及小于艙內(nèi)容積的10%;
2、          預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器,要求包裝不得超過30cm×30cm×50cm;
3、          待滅菌的敷料包和金屬包的重量分別不超過5㎏,7㎏;
4、          待滅菌物品的裝載,正確的是A物品放置疏松B滅菌包不能碰到滅菌爐壁C上層滅菌包與爐頂距離最少7.5㎝D混合擺放各類物品時,布類敷料包,管道類,器械類,儲槽類放下層;
5、          小裝量效應(yīng)是指裝入物品少滅菌效果反而差的現(xiàn)象稱為小裝量效應(yīng),它的產(chǎn)生是由于滅菌柜室內(nèi)殘留的空氣易集中滲入包裹內(nèi)及包裹周圍,形成空氣屏障,使之阻礙熱傳導(dǎo)而導(dǎo)致滅菌失敗,預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量分別不得小于柜室容積的10%和5%;
滅菌物品
1、    滅菌物品出爐后如沾有水珠的吹干后不可用,濕包視為有菌包,含水量大于3%即視為濕包,誤放不潔處的無菌包也應(yīng)視為無菌包不可用,只能發(fā)放標(biāo)識清晰的無菌物品;
2、          無菌物品擺放應(yīng)分類有序放置(一次性無菌物品除外):A近期在前,遠(yuǎn)期在后B近期在左,遠(yuǎn)期在右C近期在上,遠(yuǎn)期在下;
3、          對待滅菌物品,要做到:A已滅菌物品和未滅菌物品應(yīng)嚴(yán)格分開放置,以免混淆B定期抽樣檢查,有專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)測工作,并將監(jiān)測結(jié)果記錄存檔C建立熱源反映追查制度D凡發(fā)生熱源反映,必須立即向所屬藥檢部門報告E發(fā)生熱源反映,須送檢有關(guān)輸液、注射器及其藥品;
4、          無菌物品發(fā)物時查:A物品名稱及數(shù)量B滅菌日期C失效日期D有無濕包E外包裝有物破損;
5、          供應(yīng)中心的無菌物品,應(yīng)有專人查對簽名,標(biāo)明物品名稱,滅菌有效期,滅菌日期超過一周或者封口已被拆開者,一律重新滅菌;
一次性無菌物品
1、    一次性無菌物品使用過程中,若發(fā)生熱源反應(yīng)或感染方面有關(guān)醫(yī)療事件,A必須立即停止該種批號產(chǎn)品的使用,B登記發(fā)生的時間,種類,受害者的臨床表現(xiàn)結(jié)果,C登記生產(chǎn)單位及供貨單位,報告藥品監(jiān)督管理局。絕不可自行辦理退換手續(xù);
2、          一次性無菌物品入庫時:A外包裝破損B外包裝不嚴(yán)密C潮濕D無三證等禁止入庫;
3、          一次性無菌物品必須需要:A衛(wèi)生許可證號B生產(chǎn)許可證號C經(jīng)營許可證號D產(chǎn)品合格證號;
4、          一次性物品存放區(qū)溫度應(yīng)在20—25℃對濕度應(yīng)小于60%,存放架必須離地20—25cm,離墻5—10cm,距天花板50cm;
5、          一次性無菌物品質(zhì)量監(jiān)測包括;A對每批產(chǎn)品進(jìn)行外包裝、內(nèi)包裝檢查有無漏氣B無菌試驗C細(xì)菌內(nèi)毒素監(jiān)測;
6、          一次性無菌物品必須拆掉外包裝后方可進(jìn)入無菌間;
7、          器械、物品入庫時查:A外包裝質(zhì)量B數(shù)量C名稱D批號E出廠日期及有效期;
無菌物品發(fā)放
1、          發(fā)放無菌物品應(yīng)選用封閉式運(yùn)送車或密閉容器,用易清潔,不吸濕的材料制作,如塑料,不銹鋼等;
2、          做好發(fā)放時的記錄,包括發(fā)放日期,科室,物品名稱,規(guī)格,數(shù)量,發(fā)放者,接收者等內(nèi)容;
發(fā)放滅菌物品的運(yùn)送車,容器等工具應(yīng)每日清潔消毒,干燥存放;